广州晨昊医疗器械有限公司对多普勒胎心仪主动召回

发布日期： 2018-10-26 来源： 广东省药品监督管理局 字体大小： 大中小

广州晨昊医疗器械有限公司报告，该公司生产的多普勒胎心仪经检验，不符合标准规定。广州晨昊医疗器械有限公司主动召回有关产品，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：医疗器械召回事件报告表

2018年10月26日